Votubia Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

votubia

novartis europharm limited - everolimus - bláæðasjúkdómur - Æxlishemjandi lyf - nýrna-angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með skert angiomyolipoma tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem eru í hættu af fylgikvillar (byggt á þáttum eins og æxli stærð eða nærveru slagæðagúlp, eða nærveru margar eða tvíhliða æxli) en sem þurfa ekki strax skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í summu af angiomyolipoma bindi. subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn)votubia er ætlað fyrir sjúklinga með subependymal risastór klefi astrocytoma (sega) í tengslum við hnotskurn mænusigg flókið (sjÚkdÓminn) sem þurfa meðferð afskipti en eru ekki unnt að skurðaðgerð. sönnunargögn er byggt á greiningu á að breyta í sega bindi. frekar klínískum gagnast, eins og framfarir í sjúkdómi sem tengjast einkenni, ekki hefur verið sýnt.

Zenalpha Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptics, svefnlyf og róandi lyf - hundar - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Optimark Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamíð - magnetic resonance imaging - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. optimark er ætlað til að nota með segulómun (segulÓmun) miðtaugakerfi (miÐtaugakerfi) og lifur. Það veitir andstæða aukahlutur og auðveldar visualisation og hjálpar með characterisation af brennidepli sár og óeðlilegt mannvirki í miÐtaugakerfi og lifur í sjúklinga með þekkt eða mjög grunur meinafræði.

Cevenfacta Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

cevenfacta

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorrhagics - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Vistabel Stungulyfsstofn, lausn 4 Allergan-einingar/0,1 ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

vistabel stungulyfsstofn, lausn 4 allergan-einingar/0,1 ml

abbvie a/s - botulinum toxin type a - stungulyfsstofn, lausn - 4 allergan-einingar/0,1 ml

Aripiprazole Sandoz Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

aripiprazole sandoz

sandoz gmbh - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripiprazol sandoz er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum sandoz er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Fexeric Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - járnsítrat samhæfingar flókið - hyperphosphatemia; renal dialysis - lyf til að meðhöndla blóðkalíumhækkun og blóðfosfatíumlækkun - fexeric er ætlað til að stjórna blóðfosfati í fullorðnum sjúklingum með langvinnan nýrnasjúkdóm (ckd).

Procox Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

procox

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - vörn gegn krabbameinslyfjum, skordýraeitum og repellents - hundar - til að hundar, þegar blandað sníkjudýra af völdum roundworms og coccidia eftirfarandi tegundir eru grunaðir eða sýnt:roundworms (pöddurnar)toxocara canis (þroskaður fullorðinn, óþroskaður fullorðinn, l4);uncinaria stenocephala (þroskaður fullorðinn);ancylostoma caninum (þroskaður fullorðinn). coccidiaisospora ohioensis flókið;isospora canis. procox er árangursríkt gegn endurtekningu isospora og einnig gegn eyðingu oocysts. Þótt meðferð muni draga úr útbreiðslu sýkingar, mun það ekki virka gegn klínískum einkennum sýkingar í sýktum dýrum.

Hemlibra Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

hemlibra

roche registration limited - emicizumab - hemophilia a - antihemorrhagics - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra hægt er að nota í öllum aldri tekur.

Nuceiva Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - botox tegund - húð eldast - Önnur vöðvaslakandi, útlæga vinna lyfjum - tímabundið framför í útliti meðallagi að alvarlega lóðrétt línum á milli augabrúnir séð á hámarks leiður (glabellar línur), þegar alvarleika ofan andliti línur hefur mikilvægur, sálræn áhrif á fullorðnir hér 65 ára aldri.